疫苗的原理 疫苗的作用原理和本质 新冠疫苗是病毒还是抗体

疫苗的原理是什么？

我们通俗意义上的疫苗就是我们平时说的人工免疫制剂包括：

一、人工自动免疫制剂（医学定义上的疫苗），制剂为抗原制剂如：

1、灭活疫苗：是把免疫原性强的病原体用物理或化学的方法将其杀死所制得的疫苗，常见的包括：伤寒、百日咳、乙脑灭活疫苗、狂犬病疫苗、还有联合疫苗。

（最近话题比较火的流感疫苗就是灭活疫苗）

2、减毒活疫苗：是指运用人工方式使病原体减毒，或从自然界筛选出无毒或微毒株制成的疫苗。常见的包括甲肝疫苗、卡介苗、流行性腮腺炎疫苗。

3、类毒素：外毒素经3%～4%的甲醛溶液脱毒后保留其免疫原性制成的无毒性外毒素制剂，即类毒素。类毒素和外毒素有相同的免疫原性都可以刺激机体产生抗毒素抗体。如常见的百白破疫苗。

二、人工被动免疫制剂（实际不是疫苗）

是他人或动物产生的免疫效应物如免疫血清、淋巴因子。一般是抗体和抗毒素，作用时间较短，仅用于紧急预防和治疗常见有：抗狂犬病血清、抗乙脑血清、脊灰髓质炎人血球蛋白。

疫苗的作用机制

疫苗的作用原理利用了抗原特异性和交叉性。而免疫应答是免疫系统在接受到抗原物质刺激后，免疫细胞对抗原识别、自身活化、增殖、分化及特异性免疫效应全过程。

免疫应答分为三个阶段：

一、感应阶段：

抗原提呈细胞提呈抗原，淋巴t、b细胞表面识别抗原。

二、反应阶段：

t、b淋巴细胞在受到抗原刺激后在细胞因子作用下活化、分化，b细胞分化为浆细胞产生抗体，t细胞分化为效应t细胞。此阶段部分t、b细胞中途停止分化，形成记忆细胞，形成免疫记忆。不同抗原所产生的抗体大多不同具有专一性如甲流疫苗其实是H1N1疫苗对于此次的H3N2就没啥用；小部分有交叉反应如牛痘疫苗预防天花（疫苗的作用机制就是抗原特异性免疫记忆和抗原的交叉反应）

三、效应阶段：

浆细胞形成的抗体发挥体液免疫效应，效应t细胞释放细胞因子发挥细胞免疫效应。简单说疫苗就是军事演习里的蓝军，先小规模模拟抗原敌军跟你免疫系统打一架。让你知道如何对抗抗原，作用比较持久。

而被动免疫制剂则是身体的雇佣兵。敌人来犯你免疫系统打不过了，被动免疫制剂来帮忙打一阵，但是不可能一直留下。

新型冠状疫苗是病毒吗

新冠疫苗是病毒。新冠疫苗是根据新冠病毒的特性而研究出来的，已知对该疫苗所含成分包括辅料（WIV04株新型冠状病毒灭活病毒，辅料：氧化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氢氧化铝，所以也可以说新冠疫苗是病毒但是新冠疫苗对人体是没有害的。

延伸阅读

新冠病毒在全球肆虐，已经造成了数百万人感染，数十万人死亡。目前，世界各国都在探索各类治疗方案，而疫苗则被寄予彻底终结疫情的厚望。

疫苗究竟是如何研制的？

要搞懂这个问题，我们就先得了解，疫苗在人体内是如何发挥作用的。

人体自身的后天免疫系统记忆力好，战斗力强，但弱点是反应比较慢，所以人类发明了”疫苗”，来提前刺激人体的免疫系统发挥作用。

具体来说，就是将处理过的病毒、细菌或者其抗原部分等物质注射到人体内，让人体的免疫系统先对它们产生反应，进行一次”演习”，借此产生记忆免疫细胞。这样一来，当真正的病菌入侵人体时，这些记忆免疫细胞就会迅速反应，快速将病菌杀灭。

针对新冠病毒，目前正在研发的疫苗有灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、载体疫苗和核酸疫苗这四种。

灭活疫苗，顾名思义，是一种让病原体失去活性后，由它们制成的疫苗。灭活疫苗丧失毒力，但仍能激起人体免疫反应，这样既可以造成免疫，又避免毒性太大使人患病。

要想研制灭活疫苗，首先要获取病毒样本，在实验室进行培养，获得稳定性的病毒，然后再经过相应的物理或者化学手段杀死病毒，最后加上佐剂后给人注射。因为灭活疫苗来源本身是天然的病原体，所以免疫效果也非常的好。

这种疫苗安全有效，但生产起来难度高，不仅要选择有代表性的样本来进行培养，对实验室环境要求也很高，产能十分有限。而且因为所使用的病菌已经没有毒性灭活，无法在体内繁殖，灭活疫苗对人体的刺激时间较短，要想活得长久的免疫力，通常需要加入佐剂，还要多次、大剂量注射。

借着灭活疫苗的思路，科学家们想到，只要找出病菌上能够刺激免疫系统产生抗体的部分，再将它们以某种方式送入人体，也能达到相同的功效。对新冠病毒来说，真正能够引发人体免疫反应的，其实是病毒表面的那些凸起，也就是S蛋白。于是，研究疫苗的思路就扩展成了”怎样把S蛋白送入人体”。

基因工程重组亚单位疫苗就是其中一种方案。这种疫苗的原理是，把新冠病毒上负责”生产”S蛋白的那部分基因找到，把微生物当做”培养皿”，”生产”出我们需要的S蛋白，然后做成疫苗。

腺病毒载体疫苗则是把”生产”S蛋白的地点放到了人体内，将能够”生产”S蛋白的基因整合到腺病毒或减毒流感病毒中，让人体感染这些病毒腺病毒之后，在体内直接合成S蛋白，借此刺激免疫系统，产生抗体。减毒流感病毒载体疫苗也是一样，让减毒的流感病毒在感染人体的同时”生产”S蛋白，达到免疫效果。而把腺病毒和减毒流感病毒作为S蛋白基因的载体，只是为了让免疫系统发挥作用，并不会让人体真的患病。

核酸疫苗则更加简单直接，不需要活病毒等生物载体不借助生物载体，直接把新冠病毒上能”生产”S蛋白的相关基因片段注导入人体，利用人体内的”蛋白合成工厂”，直接在人体内生成S蛋白，刺激免疫系统，产生抗体。

不论是基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒疫苗，还是核酸疫苗，相比灭活疫苗来说，对实验室环境要求都更低，更便于量产，。

但由于只使用了病毒的基因片段，免疫效果可能一般甚至无效，还有可能存着一定的风险。

在用以上几种方法完成疫苗初步制备之后，还需要进行实验室研究和临床研究，用以确保疫苗的有效性和安全性。

实验室研究主要进行的是动物实验，需要将制成的疫苗现在豚鼠、猕猴等实验动物身上进行测试，然后再进入人体的临床试验。

疫苗的临床试验共有四期，需要在大量样本中测试疫苗是否安全有效，有何不良反应，临床是否有耐受性，等等。在经过这一切之后，疫苗才能够正式投入市场。

总之，疫苗这样的给健康人群使用的特殊药品，研发周期十分漫长。任何一步进行得不顺利，都会拖慢整个研发过程。但是，在现代医学的帮助之下，相信我们彻底战胜新冠病毒的那天，已经不会太遥远了。